¿Quienes somos?  

La Asociación Mexicana de Esclerosis Tuberosa es una asociación no lucrativa con sede en la Ciudad de Mérida, Yucatán, México, formada desde 1998 por los papás de una niña enferma preocupados por promover una mayor comprensión hacia la enfermedad y por establecer a través de este medio un foro de intercambio y acercamiento entre las familias de toda la República Mexicana y de América Latina con algún miembro afectado.

Objetivos de la Asociación

• Localizar y enlistar a todas las personas que padecen esclerosis tuberosa en toda la República Mexicana.
• Lograr el bienestar integral de los niños que padezcan esta enfermedad, orientando y apoyando a los padres.
• Coordinación con instituciones públicas y privadas en materia de salud, nacionales o extranjeras, a fin de recabar y difundir la información sobre la enfermedad.
• Despertar el interés de organismos nacionales e internacionales para beneficio de aquellos que sufren la esclerosis tuberosa.
• Atención integral a personas de escasos recursos que padezcan la enfermedad para su tratamiento clínico adecuado y terapias físicas y psicológicas.
• Apoyar a la creación de grupos representantes en cada estado.
• Recaudar fondos de ayuda para lograr todos nuestros objetivos.